[研报PDF]全球创新药系列研究之会议追踪:ASCO-2022透视全球ADC研发进展

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  ADC药物:集合靶向性与杀伤性的“Magicbullets”

  抗体偶联药物(antibody-drug conjugate,ADC)是一类通过化学接头将单克隆抗体与不同数目小分子细胞毒素(效应分子)偶联起来的药物

  ADC药物结合了单克隆抗体靶向性强和小分子毒素高活性等优点,既可降低小分子细胞毒素的毒副作用,又可提高药物疗效。

  ADC药物的出现连接了抗体药物和传统化疗药物,提高了药物特异性,改善了治疗窗口。ADC药物过去一个世纪的开发和批准的重要事件及时间轴

  2000年,美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准ADC药物Mylotarg(吉妥珠单抗ozogamicin)用于成人急性髓系白血病(AML),标志着癌症靶向治疗ADC时代的开始。

  截至2022年6月,全球已批准14种ADC药物,有超过100个ADC候选药物正处于不同的临床试验阶段。

  全球已批准14款ADC药物及2021年销售情况

  截止2022年6月1日全球目前已有14款上市的ADC药物,7款用于血液肿瘤,7款用于治疗实体瘤,其中有4款ADC药物在中国上市。ADC药物目前主要是用于后线疗法,,ADC药物能够为后线患者带了更多的治疗选择和延长生存期的希望,大部份药物通过加速审评审批政策上市。

  全球ADC药物的整体市场规模在2021年超过50亿美元,ADC药物当前多数都还是临床后线疗法,在全球ADC药物研发热潮下,随着未来更多其它ADC药物获批以及适应症的不断拓展,销售额有望快速增长。

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